职位描述:
职责描述:
1、协助完善ISO13485/ISO9001质量管理体系;
2、宣贯医疗器械法律法规要求,组织内部审查;
3、协助药监局、第三方机构的现场审核工作;
4、客户投诉、退货的处理和审核;
5、不良事件的处理,及定期风险评价报告的撰写等;
6、负责不合格处置,整改,产品放行审核;
7、负责设备设施验证工作;
8、上级领导交办的其他工作;
任职要求:
1.大专及以上学历,医学、生物等相关专业
2.从事相关行业2年及以上相关工作经验,具备一定的质量审核经验,熟悉ISO13485/9001体系标准者优先。
3.具备优秀/良好的文书面和口头表达能力
薪资福利/Package:
1. 入职即缴纳五险一金;
2. 试用期薪水百分之百;
3. 免费年度体检;
4. 上下班不打卡,带薪年假、病假;
5. 提供每季集体生日Party、节假日福利、旅游(有境外游)等福利;
6. 补充商业医疗保险。
晋升通道/Career Path:
SQE,质量主管,部门经理等
职位福利:五险一金、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、员工旅游、餐补