职位描述：

职责描述： 1、根据产品规划，分析产品需求，制定项目计划，指导项目开发； 2、项目过程中协调各项资源，设置项目角色，控制项目进度，并对项目实施过程中的问题、风险进行把控； 3、应用有效流程和管理工具以及手段，对项目质量进行管控 。 任职要求： 1.本科及以上学历，计算机相关专业优先，熟悉软件产品开发过程，具有智慧教育类项目管理经验； 2.具有三年以上项目管理经验,具备较强的责任心和执行力； 3.熟悉研发项目管理流程，熟悉CMMI研发体系，能够掌控项目流程，把控项目质量； 4.良好的沟通/协调能力、风险评估能力、问题解决/推动能力，具备管理知识，搭建、组织、激励团队等能力。

职位描述：

1.统招大专以上学历
2.有一到两年电气施工的相关经验
3.（强弱电）电气专业最优，土木做装配施工的也可以
4.熟练掌握CAD
5.熟练使用办公软件
6.有强弱电证书***，没有也可以的，乙方工作经验

上班时间：
早8.30晚5.00
薪资：
6-9k，项目经理薪资可以另议
福利待遇：
五险一金
包吃包住
出差补助

职位描述：

岗位职责： 1、对医疗器械研发项目进行统筹，负责项目的总体规划、计划制定、组织开发、项目验收； 2、负责项目的工时预测、进度、预算、质量把控； 3、组织各个节点的评审、关键文件技术评审，审核评审资料； 4、定期组织项目例会召开，及时跟进项目状态，组织召开阶段评审会并及时输出会议报告； 5、负责项目团队的搭建、日常管理考核，成员培训开发等。 6、负责公司安排的各项其他相关工作。 任职要求： 1、生物、医学、材料学、化学相关专业，硕士及以上学历； 2、五年及以上生物医用材料产品研究开发经验，至少参与一个三类医疗器械产品的转化落地，有动物源相关产品开发经验者优先； 3、具有生物医用材料研究开发相关技能，项目管理技能； 4、具有高度责任心，良好的沟通协调能力和较强的团队合作精神，抗压能力强。

职位描述：

岗位职责
1. 根据研发指令,根据公司研发流程展开新产品的开发工作。带领项目团队成员对所研发的产品进行市场前期调研、项目立项、项目计划、评定、技术规范制定、DHF等设计文档的建立。
2. 积极关注行业发展动态，积累研发素材，总结产品研发经验，持续改进产品性能。
3. 公司内部各支持部门进行协调沟通，确保项目正常运行；保持与外部供应商之间的合作，反馈并解决合作中遇到的问题。
4. 负责主持本项目组的产品技术转化和制造技术交底工作。
5. 负责产品上市的推广及产品使用培训，跟踪产品销售情况。
6. 负责本项目组的团队管理工作。
7. 负责提供技术支持、指导、培训工作。
8. 协助法规部门进行产品注册。
9. 完成上级交办的其他工作。
任职资格
1. 性别及年龄：性别不限，30周岁以上
2. 学历及专业：本科以上学历，硕士以上学历优先，理工科专业
3. 工作经验/本岗位经验：本科6年以上工作经验，硕士4年以上工作经验，博士2年以上工作经验
4. 知识/技能：了解骨科基本医学知识，有医疗器械开发经验，具备良好的研发项目管理技能，熟悉PMP优先
5. 岗前培训内容：参考该职位的培训矩阵表
6. 其他：具备良好的团队管理技能，激情、主动、善于沟通
补充要求：
1) 高分子材料、纺织工程等相关专业本科以上学历、硕士优先
2) 熟悉纤维及纱线的性能及表征、熟悉编织、机织或针织工艺
3) 2年以上医疗器械行业从业经验，对项目的设计开发、注册、设计转移流程有一定了解
4) 抗压能力强，性格开朗，乐于学习新事物及迎接挑战

职位描述：

岗位职责：1、编制项目计划、设计项目整体交付方案，并按计划和方案推进项目按期交付和结项；2、负责管理客户需求并管理项目范围，负责项目进度、质量、成本及客户满意；3、负责推动客户对项目各个阶段及整体工作的验收确认等全流程管理；4、能适应驻场项目管理，以及多地多项目统筹性管理。任职条件：1、3年以上大型系统集成项目管理经验，且近3年管理过的系统集成项目未发生过责任事故；2、具有网络、服务器、数据库、存储、安全、数据中心、大数据、云计算、物联网等ICT技术工作经验者优先考虑；3、具有PMP、信息系统项目管理师、机电专业一级建造师、通信与广电工程一级建造师等证书者优先考虑；4、具备独立解决问题、组织、沟通、协调能力，工作认真、细致、责任心强。 职能类别：项目经理 关键字：项目经理项目管理系统集成

职位描述：

岗位核心职责：1、 编制项目方案，深入了解项目，理解需求,并与客户保持一定的联系，及时反馈阶段性的成果；2、 负责项目各方关系协调，有效协调资源解决项目开发过程中出现的疑难问题，建立良好的协作关系，确保项目顺利进行；3、 跟踪项目的进度，协调项目组成员之间的合作，负责项目中所涉及阶段汇报以及项目验收；4、 承担产品定制化版本的交付任务，熟练梳理用户需求，推动产品发展；5、 项目风险评估，及时应对项目突***况；6、 及时指导、处理、协调和解决团队中出现的问题，提高团队凝聚力和战斗力。岗位核心要求：1、本科学历以上，3年以上项目管理经验和团队管理经验；2、沟通能力强，工作积极主动，团队意识强，愿意接受挑战，具备良好的跨部门协调能力，善于发现问题并推动解决问题；3、 具备3年以上的JAVA开发经验，熟练使用MYSQL、SpringMVC、Springboot等框架，有架构设计经营者优先。 职能类别：项目经理

职位描述：

工作职责：
1、负责临床试验项目管理和质量控制，包括临床试验中心筛选、试验合同签署、伦理报批、启动、研究者沟通、监查和中心关闭等工作;
2、负责制定临床试验项目计划，根据项目计划及进度表对临床试验中心进行全面的监查、联络和管理
确保研究者依从试验方案和临床相关法规及时、准确、完整的记录试验数据，确保按时完成临床试验在各中心的启动、实施及结项等工作;
3、负责临床试验中心的筛选，确保试验中心具备临床试验资质，并满足试验方案和公司其他要求;
4、负责伦理审查资料的递交，及时获得伦理批件并保证伦理批件符合相关法规要求;
5、负责研究者的沟通联络，临床试验合同的谈判和签署;
6、负责执行监查计划，撰写监查报告，并针对所发现的问题，与项目成员讨论，及时提出解决方案
7、负责临床试验过程中相关文件的管理归档;
8、负责临床相关法规的动态追踪、解读和实施。
任职资格:
1、本科及以上学历，临床医学、医学、生物医学工程相关专业优先考虑;
2、三年以上临床试验项目管理经验，熟悉中国NMP A医疗器械GCP法规及相关国外法规，有三类植入/无菌产品临床试验项目经验优先考虑;
3、英语水平良好，有较强的读写能力，大学英语四
级以上;
4、具有良好的职业道德及专业素养，良好的问题分析解决能力，较强的组织、协调和沟通能力，良好的团队合作精神；
5、工作积极主动、认真严谨、责任心强、勤奋好学。

职位描述：

项目管理（空气分离装置，液化天然气装置，天然气处理，化工相关单元，氢气提纯装置装置等）
Project management
配合销售经理进行项目生效工作执行项目启动程序制定和批准纲领性文件，如项目执行总体计划，文件资料提交计划，项目测试检验计划等整合，制定和批准项目执行规范如项目沟通程序，文件报审程序，客户

职位描述：

招聘岗位：施工项目经理

职位描述：

项目管理（空气分离装置，液化天然气装置，天然气处理，化工相关单元，氢气提纯装置装置等）
Project management
配合销售经理进行项目生效工作执行项目启动程序制定和批准纲领性文件，如项目执行总体计划，文件资料提交计划，项目测试检验计划等整合，制定和批准项目执行规范如项目沟通程序，文件报审程序，客户

职位描述：

岗位职责：

1、全面负责管理光伏电站项目施工进度、质量、成本控制、安全管理、工程档案建立以及竣工验收工作；组织施工管理各阶段手续的报批；

2、负责组织项目建设过程控制。对质量、进度、安全文明施工等进行评价，协调与工程建设有关的各方面关系；

3、负责建立质量、安全管理制度，监督现场安全施工操作规程与管理工作;监督检查监理的日常工作；

4、负责组织工程质量验收，竣工验收，移交及结算工作。

任职要求：

1、学历大专及以上，年龄28-45；

2、有光伏施工经验或熟悉光伏电站流程；

3、能适应出差，有二级建造师（机电）证书优先。

职位福利：绩效奖金、年终分红、餐补、带薪年假、节日福利、周末双休，五险一金，法定节假日等

职位描述：

一、项目管理： 1、根据部门年度项目进度计划，制定质量研究工作计划并组织开展质量研究工作； 2、文献调研，按照注册申报要求撰写或审核质量研究方案； 3、负责项目研究中涉及的方案、记录和报告等质量文件的审核； 4、指导完成分析方法建立，分析方法学验证及日常检测工作，并解决实验中疑难问题； 5、负责向领导汇报项目进度、存在问题及解决办法； 6、负责项目研发过程质量分析原始数据，原始记录，图谱等审核；对记录书写规范性、完整性及计算结果的准确性进行检查； 7、负责与合作单位分析方法转移相关技术问题的沟通及协调、解决； 8、负责编制和审核项目质量周计划，按时完成周总结，并及时报送上级主管审核； 9、负责项目各节点质量总结报告的撰写和评议答辩。 10、参与实验偏差调查及偏差处理； 二、注册申报： 1、 负责按注册法规及指导原则整理和撰写质量部分CTD申报资料； 2、 负责解决审评中心发补通知文件中有关问题的答复； 3、协助注册部完成申报资料修订，协助研制现场核查； 4、研制现场核查时或技术审评会上对专家提出的问题进行合理的解答； 5、完成项目相关原始记录的归档。 三、部门管理： 1、负责督促质量分析人员根据项目进度要求完成月度及周工作计划并考核； 2、负责部门检测仪器设备的安排调度工作； 3、负责加强部门内原始记录书写、仪器设备使用与维护、物料台账登记的监督管理，保证实验室高效运转，保证部门内记录及数据合规性； 4、负责实验室规范性管理，部门内质量分析相关人员日常行为规范监督管理，协助实验室管理部对实验室的管理； 5、协助部门总经理制定各项工作规划； 6、建立和维护与客户和公司其他部门的良好关系。 四、人员培训 1、负责对质量员工进行项目相关的文献调研培训； 2、负责对质量员工进行质量研究相关技术内容的培训； 3、负责对质量员工进行质量研究相关注册要求的培训； 4、负责对质量员工进行质量研究原始记录、台账书写的培训； 5、负责对质量员工进行质量CTD资料撰写的培训。 任职要求： 一、学历和经验: 1、学历：本科及以上；专业：药学、化学相关专业； 2、工作经验：具有5年以上质量研究经验，2年以上团队管理经验，熟悉药品研发质量研究流程，熟悉各种检测设备。 二、必备技能: 1、良好的文献调研能力，丰富的团队建设和管理能力； 2、具备良好的质量管理理念；有优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力； 3、应有较全面的药学研发方面的综合素质，除熟悉质量专业知识外，还需要了解制剂、质量体系、药品生产、GMP等相关知识； 4、能独立统筹协调质量管理工作。 三、综合素质: 1、具有优良的职业道德、敬业精神； 2、诚信；保密意识；责任感；团队精神；纪律性；主动性； 3、客服导向；忠诚度；全局意识； 4、善于沟通，有良好的心理素质。

职位描述：

职责描述： 一、项目管理： 1、根据部门年度项目进度计划，制定质量研究工作计划并组织开展质量研究工作； 2、文献调研，按照注册申报要求撰写或审核质量研究方案； 3、负责项目研究中涉及的方案、记录和报告等质量文件的审核； 4、指导完成分析方法建立，分析方法学验证及日常检测工作，并解决实验中疑难问题； 5、负责向领导汇报项目进度、存在问题及解决办法； 6、负责项目研发过程质量分析原始数据，原始记录，图谱等审核；对记录书写规范性、完整性及计算结果的准确性进行检查； 7、负责与合作单位分析方法转移相关技术问题的沟通及协调、解决； 8、负责编制和审核项目质量周计划，按时完成周总结，并及时报送上级主管审核； 9、负责项目各节点质量总结报告的撰写和评议答辩。 10、参与实验偏差调查及偏差处理； 二、注册申报： 1、 负责按注册法规及指导原则整理和撰写质量部分CTD申报资料； 2、 负责解决审评中心发补通知文件中有关问题的答复； 3、协助注册部完成申报资料修订，协助研制现场核查； 4、研制现场核查时或技术审评会上对专家提出的问题进行合理的解答； 5、完成项目相关原始记录的归档。 三、部门管理： 1、负责督促质量分析人员根据项目进度要求完成月度及周工作计划并考核； 2、负责部门检测仪器设备的安排调度工作； 3、负责加强部门内原始记录书写、仪器设备使用与维护、物料台账登记的监督管理，保证实验室高效运转，保证部门内记录及数据合规性； 4、负责实验室规范性管理，部门内质量分析相关人员日常行为规范监督管理，协助实验室管理部对实验室的管理； 5、协助部门总经理制定各项工作规划； 6、建立和维护与客户和公司其他部门的良好关系。 四、人员培训 1、负责对质量员工进行项目相关的文献调研培训； 2、负责对质量员工进行质量研究相关技术内容的培训； 3、负责对质量员工进行质量研究相关注册要求的培训； 4、负责对质量员工进行质量研究原始记录、台账书写的培训； 5、负责对质量员工进行质量CTD资料撰写的培训。 任职要求： 一、学历和经验: 1、学历：本科及以上；专业：药学、化学相关专业； 2、工作经验：具有5年以上质量研究经验，2年以上团队管理经验，熟悉药品研发质量研究流程，熟悉各种检测设备。 二、必备技能: 1、良好的文献调研能力，丰富的团队建设和管理能力； 2、具备良好的质量管理理念；有优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力； 3、应有较全面的药学研发方面的综合素质，除熟悉质量专业知识外，还需要了解制剂、质量体系、药品生产、GMP等相关知识； 4、能独立统筹协调质量管理工作。 三、综合素质: 1、具有优良的职业道德、敬业精神； 2、诚信；保密意识；责任感；团队精神；纪律性；主动性； 3、客服导向；忠诚度；全局意识； 4、善于沟通，有良好的心理素质。

职位描述：

职责描述： 1、制定总体项目进度计划，分解项目工作内容和目标，确定项目各里程碑和时间节点，跟进和管理CDMO项目进度； 2、负责合同签订后协调客户和公司内部各部门的沟通协作，组织定期的与客户的沟通会议以及内部的各部门协调会议，按进度要求协调工作； 3、根据项目制定的计划，确定项目所需内外部资源，控制预算和项目进度，确保项目可交付成果。 4、负责与各部门、客户等进行及时、有效的沟通和协调，解决项目中的问题和冲突，组织召开项目部门和或公司层面、客户层面等会议，探讨分析解决问题，促进团队合作，确保项目顺利进行。 5、全面主持负责药品生产技术转移工作，包括中试放大生产及工艺验证跟进，负责撰写相关方案和报告以及审核，并协调解决生产生产过程中存在的问题。 6、团队建设与管理，协助部门负责人带领项目管理人员完成团队内的工作和决策、考核评估等。 任职要求： 1、本科或以上学历，5年以上药品研发或项目管理或药品生产质量注册相关工作经验。 2、熟悉药品项目研发全流程，能够识别药品研发申报过程中的关键节点，具有较强的项目管理及组织规划能力，以及较强的项目跟踪，节点把控，沟通协调能力。 3、具有较强沟通能力、计划与执行能力 ，及较强的抗压能力和团队合作精神。 4、工作细致、认真、有责任心，较强的文字撰写能力和逻辑分析能力。 5)、具有CDMO经验优先，具有制药企业研发、质量、项目管理、生产或注册经验者优先。

职位描述：

职责描述： 一、项目工作： 1、研究方案制定： 按照注册申报要求撰写或审核制剂研究方案、并完成制剂研究进度计划； 二、处方工艺研究： 1、负责定期完成工作总结，并向领导汇报项目进度、存在问题及解决方案； 2、负责项目研究中参比制剂解析报告、实验室研究报告及放大生产方案等制剂相关文件的审核。 3、负责项目研发过程原始数据、原始记录等审核；对记录书写规范性、完整性及计算结果的准确性进行检查； 三、工艺交接： 1、负责与合作单位沟通协调工艺交接准备工作及交接工作安排，完成工艺交接批生产； 2、负责向部门总经理汇报工艺交接进度及完成情况、存在问题等； 四、注册申报： 1、 负责按注册法规及指导原则整理和撰写制剂部分CTD申报资料； 2、 负责解决项目申报过程中审评中心发补通知文件中有关问题的答复； 3、协助注册部完成申报资料修订，协助研制现场核查； 五、日常管理工作： 1、 负责小组内成员工作计划执行的监督。 2、 负责小组月度工作计划总结、周工作计划总结的报送。 3、 负责小组内人员的月度考核工作。 任职要求： 一、学历和经验: 1、学历：本科及以上；专业：药学或相关专业； 2、工作经验：具有5年以上制剂研究经验，2年以上团队管理经验，熟悉药品研发制剂研究流程，熟悉各种固体制剂设备。 二、必备技能: 1. 精通固体/液体/外用等制剂单元操作、制剂设备及原辅包等； 2. 熟悉制剂工艺技术难点，能解决放大生产实际问题； 3. 熟悉国家药品政策法规、指导原则； 4. 熟悉项目管理及团队管理