公司简介
北京科林利康医学研究有限公司（以下简称“科林利康”）是一家集临床运营、药政注册、医学写作、生物统计和数据管理、药物警戒、呼叫中心、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位医学科技服务商。
科林利康总部位于中国北京，在上海、广州、天津、成都、西安、沈阳、苏州、南京和台北等地设有实体办公室及40多个城市有驻地员工。在美国、英国、加拿大、新加坡等地设有海外办事处。 科林利康下设美达临床数据技术有限公司、科睿克（北京）临床医学研究有限公司，人员规模近千人。
自2009年创立以来，科林利康为制药企业、权威学术机构、临床试验研究机构、专家、医生等提供临床专业化服务；运用先进的临床试验理念和技术、临床治疗专业技能和优质服务，帮助客户和合作伙伴开展临床试验项目，加速医药产品安全有效问世，使医药研发投资回报最大化。
科林利康在40 省市，400 家医院，涉及肿瘤、免疫、神经（内外）、内分泌、心血管、消化、血液、呼吸、眼科、介入、肝病、胸外、妇产、皮肤、血液、儿科等领域；参与的临床研究项目超过800 项。良好的服务使得85%左右的客户都会在与我们合作后希望扩大合作或增加采购我们的服务。
我们诚聘英才，欢迎您的加入！
招聘岗位
临床监查员cra-上海、天津、南京、沈阳、成都
职位描述:
1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、sop及相关法规进行；
2、对所负责的研究中心进行全面的监查，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
3、制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成。
任职资格：
1、正规院校的医学或药学等相关专业，本科及以上学历；
2、具有良好的沟通能力、团队合作精神和组织能力。
临床协调员(crc) –全国
职位描述：
1、根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作；
2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、完成临床试验数据录入。
任职要求：
1、医学临床专业、护理专业、药学等相关专业，专科及以上学历；
2、了解临床试验方法、有关法律、法规的培训；
3、具有很强的责任心和内驱力，慎独精神、亲和力、正面思维和较强的情绪管理能力。
临床研究助理（cta）城市：北京、上海、苏州
职位描述:
1、根据sop要求，协助cra与项目经理完成临床试验文档管理相关工作；
2、协助cra、项目经理提供的信息建立、整理tmf文件夹；
3、项目会议的组织和安排；
4、项目药品、物资的管理；
5、项目合同及费用的管理；
6、领导安排的其他工作。
任职资格:
1、大专及以上学历，专业不限，医药相关专业优先；
2、具有较好的沟通能力和执行力；
3、有较强的团队合作精神、有责任心、谨慎细心。
国际商务助理- 北京、上海、苏州、天津
职位描述:
1.负责客户需求的跟进，促进合作意向的达成；
2.制作报价，参与合同的谈判；
3.跟进合同进度，追踪合同执行与回款状况。
任职要求:
1.药学、市场营销（医药方向）、药物制剂等医学专业背景，英语口语好，本科及以上学历；
2.具有较强的沟通、协调、组织能力；
3.能在较强的工作压力进行工作，抗压能力强。
商务支持专员- 北京
岗位职责：
1.与各部门沟通，收集、整理信息，填写申办方的调查问卷，制定调查问卷模板；
2.根据客户和竞标会议要求，协助bd在规定时间内，协助完成竞标资料的准备；
3.协助制作完善竞标资料模板（标书、ppt等）、协议/合同模板等；
4.负责配合上级指派的其他辅助工作等。
任职要求：
1.本科及以上学历，药学专业或相关专业优先；
2.英语四级，具有一定的读写能力，可以读懂日常邮件与文件；
3.具有较强的学习能力，沟通能力；
4.能够独立完成工作，且能够适应团队协作；
5.熟练office等办公软件。
药品注册专员ra-北京、天津
职位描述：
1、熟悉并精通掌握国家（包括省局）药品所有相关的法律法规；
2、负责公司承担的客户项目注册资料的准备，申报，跟踪，及内外沟通确保承担项目的按时有质量达成；
3、 支持公司内部跨部门的法规事务的支持；
4、 协助药政事务部负责人，承担相关sop等内部流程的起草工作；
任职资格：
1、医学、药学相关专业，英语四级以上，本科及以上学历；
1、具有良好的团队合作精神和组织能力，能与公司内部和第三方建立和保持有效的工作关系；
2、具有积极、主动、和坚定的态度，工作认真仔细，主动履行职责。
医学专员
意向城市：北京、上海、南京、苏州
职位描述：
1、负责临床试验方案及摘要，知情同意书、病历报告表，患者日记卡，研究者手册的审核并参加方案讨论会；
2、负责临床总结报告的审核并参加总结会。
任职要求:
1、临床医学或药学相关专业毕业；英语可作为工作语言，硕士、博士学历；
2、已接受 gcp 知识及有关法律、法规的培训，基本理解临床试验的操作过程和法规情况；
3、具有良好的团队合作精神和组织能力，良好的沟通能力和抗压能力。
人力资源管培生-北京、苏州、上海
1、协助进行校招，包括筛选分类简历信息、跟进候选学生情况；
2、招聘协助工作：简历筛选分类，招聘宣传，例招聘文章的编辑与排版、海报的制作等；
3、协助进行日常的员工关系管理工作，包含员工档案整理，整理相关数据资料，入离职手续办理等；
4、协助进行培训管理，设计培训方案，gcp培训证书制作发放；
5、完成领导交其他工作；
6、员工档案管理。
任职资格：
1、2022届同学，人力资源管理专业优先；
2、良好的职业道德及团队合作意识，良好的亲和力，沟通表达能力好，计划执行能力好；
3、工作积极主动，能承担一定工作压力。
统计编程员（sp）-南京、上海、苏州、成都、沈阳、西安
职位描述:
1、编写sas程序，制作sdtm/adam数据集；
2、 按照统计分析计划，产生统计分析表格、列表及图表；
3、完善、建立和维护各种常用宏；
4、协助数据管理部门进行数据核查。
任职要求：
1、统计学、数学及应用数学、公共卫生、it、医学、药学相关专业本科及以上学历；
2、熟悉sas/spss/r语言相关统计软件优先，良好的组织、沟通与协作能力；
3、良好的英语/日语听、说、读、写能力优先。
生物统计师（bs）-西安、广州
职位描述:
1、临床试验方案的设计和审核、样本量的计算、crf的审核、数据管理相关文件的审核；
2、统计分析计划书的撰写和审核、统计分析数据集的建立、样表的设计、随机盲态设计；
3、进行统计分析、撰写统计分析报告、临床研究报告书的审核。
任职要求：
1、流行病与卫生统计学、数学/应用数学、概率论统计、统计学专业硕士及以上学历；
2、熟悉sas软件的使用和数理统计方法；
3、良好的英语听、说、读、写能力。
数据管理员 (cdm)-南京高淳、苏州、西安、成都、沈阳
职位描述:
1、临床试验方案的审核、crf设计和审核；
2、临床管理数据库的建立和验证；
3、数据管理相关文件的撰写和审核；
4、临床数据的核查、医学编码的相关操作、第三方数据或严重不良事件(sae)的一致性核查。
任职要求：
1、医学、药学相关专业本科及以上学历；
2、良好的沟通能力及逻辑思维；
3、良好的英语/日语及计算机能力优先。
数据库程序员（dbdp）- 西安、沈阳、上海、苏州、南京、成都
职位描述：
1、临床试验数据库设计、搭建、测试和维护，提供优化方案；
2、数据逻辑核查程序的开发和测试，自定义函数的编写和测试；
3、数据库的日常管理工作，如账号管理、数据问题调查、协助数据清理；
4、帮助数据管理团队生成相关数据管理报告以提高数据管理工作的效率。
任职要求:
1、信息管理与信息系统、医药相关、计算机相关专业本科及以上学历，对临床数据感兴趣均可考虑；
2、掌握一门编程语言（例如：vb、java、c/c#、python）；
3、熟悉或者良好的英语听、说、读、写能力；热爱医药临床试验领域优先。
药物安全专员（dss）-沈阳、苏州
职位描述:
1、及时收集、整理、审阅、处理完成所负责的icsr，确保在规定期限内报告给客户；
2、依照法规规定，向药监部门报告安全事件；
3、对不良事件进行随访；
4、实施icsr文件归档相关工作；按照 sop 要求，对其他 pv 专员制作的icsr 实施 qc 确认及其相关管理。
任职要求：
1、药学、医学相关专业本科及以上学历；
2、良好的英语或日语听、说、读、写能力优先；
3、良好的计算机运用技能。
我们提供：
1、员工双向成长通道、完善/系统的培训带教体系、外训；
2、极具有竞争力的薪酬福利体系；
3、五险一金 补充医疗 意外保险；
4、带薪假期、感恩假、年休假、节日礼金、健康体检；
联系方式：
投递邮箱：zhaopin@clinicalservice.cn 邮件备注：姓名 岗位 城市
招聘热线：陈女士 15521021985 （微信同号）
张女士 17768345069 （微信同号）
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