职位描述
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岗位职责 1.负责提取与制剂车间以及库房的现场监察工作 2.负责批记录的审核及相关辅助记录抽查 3.负责物料与产品的取样、留样、送检工作 4.负责洁净环境监测以及取样室维护工作 5.负责验证的实施跟踪及数据收集工作 6.企业的全面自检、自查工作的参与 7.临时性工作 任职条件 1.大专及以上学历 2.中药学、药学相关专业 3.有两年以上工作经验 4.熟悉GMP法规 5.能适应加班、早班工作 6.有责任心，工作认真 上班时间：早八晚五，单双休轮休， 提供免费食宿，通勤车，五险一金，法休正常，工龄工资
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