职位描述
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职 能：负责医疗器械产品注册事宜。岗位职责：1、根据产品上市规划，完成医疗器械产品的检测、注册及市场准入获批工作；2、协助保证研发过程中、上市后的产品合规性；3、负责公司一类至三类注册资料的组织、收集、整理、撰写，对申报资料进行形式审查、技术审查，向相关部门递交注册资料；4、对接医疗器械认证、检测、审评、审批等相关机构，跟进进度，及时回复注册评审中的问题，能够与主管部门进行有效的沟通；任职要求：有医疗器械注册经验
职能类别：医疗器械注册
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