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2024-02-27 02:36:38

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职位描述

该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！

1、熟知医疗器械注册流程 2、负责组织编写、修改产品注册标准；负责注册中各类申请的起草、上交和领取回执等工作； 3、负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作； 4、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通，并向注册主管及时汇报有关情况； 5、负责对上交文件资料的保管工作等

联系方式

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注：联系我时，请说是在今日招聘网上看到的。