浙江创想医学科技有限公司
浙江创想医学科技有限公司简介
营业执照未认证防骗技巧
公司规模:
21-50人
公司性质:
公司行业:
医疗设备·器械
公司地址:
余杭经济技术开发区新颜路22号301b浙江省生物医药孵化器
公司网址:
联系人:
赵哲光
联系方式:
公司介绍:
浙江创想医学科技有限公司于2015年12月17日成立,注册资本1333.3333万元,主要生产经营第二三类6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备。是一家致力于在消化科微创领域耗材的研发/生产/销售一体的高新科技技术企业。
现在公司管理团队,全部具有6年以上消化科微创领域耗材的研发/生产/销售的经验。其研发团队包含海归在内的10人研发队伍,全部具有本科以上学历。现在具有22人以上的员工,其中具有大学以上学历或相关职称员工占100%。
公司自成立一年以来,研发投入超过400万,已经取得二类注册证4个,三类注册证1个,并取得医疗器械生产许可证。已经量产产品8个,其中还有正在研发产品10个,其中正在研发的esd黏膜切开刀和止血夹产品,经初步评价,大大优于国内已上市及将要上市的同类产品。
公司产品技术先进、产品市场前景广阔、管理团队成熟,已有多家风险投资机构主动上门洽谈,其中包括国内领先的私募股权投资基金和产业投资基金,特别对于公司的正在食道支架和止血夹产品比较感兴趣。现有投资机构给予公司1亿元估值,投资1000万的条件入股。鉴于要求投资入股的投资机构非常多,公司正在择优选择投资机构。
浙江创想医学科技有限公司招聘信息
岗位描述: 职位描述:
岗位职责:
1、负责公司产品知识培训;
2、负责市场调研、推广策划方案及实施;
3、协助品牌建设和公司网站的更新与维护;
4、负责各种宣传资料的编辑、发布及宣传;
5、负责展会搭建、展会制作等展会活动相关工作;
6、上级主管交代的其他工作。
任职要求:
1、大专以上学历,医学、市场营销学或计算机等相关专业;
2、1年以上产品培训、市场推广、展会活动相关工作经验;
3、良好的培训演讲能力和文案功底,熟练使用计算机,掌握网页制作、ppt等软件要求;
4、良好的人际沟通能力、组织协调能力。
0
2019-7-20 16:12:19
人数:0      学历:6      地区:杭州,余杭区
岗位描述: 职位描述:
岗位职责:
1、参与技术及工艺发展规划与计划的制定、修订计划;
2、根据工艺试验的研究任务和要求,保证工艺试验研究工作的质量和进度
3、完成工艺方案,工艺定额文件,专用工艺装备的设计,并上报审核;
4、组织编制生产物料及零部件的各种确认标准和检测方法、以及各种形式的试验方法
5、针对工艺难题进行技术攻关,并及时按要求完成;
6、编制工艺规程和工艺纪律等相关工艺守则,审批通过后下发各车间,并组织执行;
7、深入生产车间和班组,开展生产工艺质控和规范化操作的监督和指导、对生产现场出现的有关工艺技术问题提供技术支持;
8、关注研究行业技术的发展状况,提出生产工艺技术改造建议。
任职要求:
1、机械设计相关专业
2、有1-2年机械工程师或者工艺工程师工作经验
3、熟练运用autocad,solidworks三位绘图软件
4、会工装夹具设计,勤奋好学。
0
2019-7-5 18:08:37
人数:0      学历:6      地区:杭州,余杭区
岗位描述: 职位描述:
1.负责质保部的日常事务管理工作,做好与各部门及时有效的沟通,保证质量保证与其他部门保持密切联系;
2.参与供应商的考察、初始评价和选择工作;
3.负责审核原材料检验标准和检验规范,监督执行原材料检验工作;
4.负责参与异常原材料/出货成品的评审工作,并出具评审意见;
5.负责推动原材料质量改进工作;
6.负责出货质量管理,对出现的错漏检问题组织相关人员查找产生原因及流出原因,组织制定纠正预防措施,并对纠正预防措施的实施效果进行追踪情况;
7.负责组织制定和批准检验标准及相关管理制度,并监督执行情况;
8.组织不合格品的控制,制定不合格品预防和纠正措施,并予以监督执行。
9.负责质量异常的处理,负责处理客户投诉与退货的调查、原因分析,并拟订改善措施;
10.负责根据《产品设计开发程序》对设计开发过程实施监管,以保证设计开发流程的符合性和有效性;
11.负责参与新产品过程之安装确认/运行确认方案的制定及评审工作,负责组织性能确人方案的制定及审核工作,并参与过程确认的报告评审工作;
12.参与设计开发各个阶段的评审,负责对设计评审、设计验证、设计确认、过程确认及小批试制中发现问题记录在《项目开发改善计划追踪表》,组织责任人员确认改善措施并对改善情况进行跟踪;
13.兼任不良事件监测员,负责不良事件进行检测;
14.主导由客户端发起的质量审核,配合完成有tuv和cfda发起的质量审核;15、负责部门内员工队伍建设,提出对下属人员的管理、培训及考核意见,监督下属员工的工作目标执行情况,及时给予指导;
岗位要求:
机械、产品质量工程,管理工程、工商管理、生物医学工程管理等专业
5年以上质量管理工作经验,有医疗器械行业质量体系维护经验者优先考虑
性格外向、擅长沟通,有活力
熟悉iso9001\iso13485等国际标准及相关质量体系运作流程
熟悉欧盟医疗器械指令mdd、中国预料器械gmp规范
有一定的英文听说读写能力
iso13485内审员证书
公司缴纳五险
0
2019-7-11 2:11:20
人数:0      学历:6      地区:杭州,余杭区
岗位描述: 职位描述:
岗位职责:
1.负责质保部的日常事务管理工作,做好与各部门及时有效的沟通,保证质量保证与其他部门保持密切联系;
2.参与供应商的考察、初始评价和选择工作;
3.负责审核原材料检验标准和检验规范,监督执行原材料检验工作;
4.负责参与异常原材料/出货成品的评审工作,并出具评审意见;
5.负责推动原材料质量改进工作;
6.负责出货质量管理,对出现的错漏检问题组织相关人员查找产生原因及流出原因,组织制定纠正预防措施,并对纠正预防措施的实施效果进行追踪情况;
7.负责组织制定和批准检验标准及相关管理制度,并监督执行情况;
8.组织不合格品的控制,制定不合格品预防和纠正措施,并予以监督执行。
9.负责质量异常的处理,负责处理客户投诉与退货的调查、原因分析,并拟订改善措施;
10.负责根据《产品设计开发程序》对设计开发过程实施监管,以保证设计开发流程的符合性和有效性;
11.负责参与新产品过程之安装确认/运行确认方案的制定及评审工作,负责组织性能确人方案的制定及审核工作,并参与过程确认的报告评审工作;
12.参与设计开发各个阶段的评审,负责对设计评审、设计验证、设计确认、过程确认及小批试制中发现问题记录在《项目开发改善计划追踪表》,组织责任人员确认改善措施并对改善情况进行跟踪;
13.兼任不良事件监测员,负责不良事件进行检测;
14.主导由客户端发起的质量审核,配合完成有tuv和cfda发起的质量审核;15、负责部门内员工队伍建设,提出对下属人员的管理、培训及考核意见,监督下属员工的工作目标执行情况,及时给予指导;
岗位要求:
机械、产品质量工程,管理工程、工商管理、生物医学工程管理等专业
5年以上质量管理工作经验,有医疗器械行业质量体系维护经验者优先考虑
性格外向、擅长沟通,有活力
熟悉iso9001\iso13485等国际标准及相关质量体系运作流程
熟悉欧盟医疗器械指令mdd、中国预料器械gmp规范
有一定的英文听说读写能力
iso13485内审员证书
公司缴纳五险
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2019-7-10 6:03:23
人数:0      学历:7      地区:杭州,余杭区
岗位描述: 职位描述:
1根据年度销售目标,分解区域销售任务,完成销售指标;
2开发、维护和管理所辖区域内渠道和终端的客户资源;
3对客户实施有效的产品知识培训,以保证客户了解和掌握公司的产品线和应用知识;
4参加各类医疗器械展会和学术会议,有效宣传公司品牌和产品;
5参与所负责区域市场/客户的公司产品招投标工作。
岗位要求:
1生化、医药、市场营销等相关专业,大专以上学历;
2优秀的沟通、组织协调及个人管理能力,能适应出差;
3了解基本医疗产品招投标程序,有实际操作经验者优先考虑;
4有相关医疗器械销售经验者优先考虑;
5工作有激情,具有清晰的逻辑思维和判断力,具有良好的职业道德和操守。
工作地点:soho,移动端打卡,每月回公司开会。
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2019-7-12 8:10:56
人数:0      学历:7      地区:杭州,余杭区