浙江霍德生物工程有限公司
浙江霍德生物工程有限公司简介
营业执照未认证防骗技巧
公司规模:
21-50人
公司性质:
公司行业:
制药·生物工程
公司地址:
中自科技园
公司网址:
联系人:
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联系方式:
公司介绍:
浙江霍德生物工程有限公司旨在建立不同遗传背景的中国或国外人群的ips诱导多能干细胞库,并利用下一代基因测序技术建立个人专属遗传信息库,用于个体化药物筛选,毒性测试,精准医疗药效和安全性评估和针对个人进行精准医疗。
公司创始人均为海外知名院校博士及美国约翰霍普金斯大学博士后,拥有目前先进的人神经干细胞以及神经元的分化和培养技术及培养基配方。应用该技术,可以一次性分化得到大量的极高纯度的人神经干细胞,并通过改变诱导条件,稳定培养大量成熟的多种特定的人神经元细胞,包括:大脑皮质神经元,多巴胺神经元,基底质神经元,运动神经元,胶质细胞等。这些细胞可用于疾病机理研究,药物筛选,药理毒理评估及自体细胞和组织移植等,以针对不同神经疾病如:中风,颅脑损伤,自闭症,老年痴呆,als,脊髓损伤,帕金森症,癫痫,精神分裂症等。公司同时可应用体外crispr基因编辑技术等对基因突变神经疾病患者的诱导多能干细胞进行基因打靶, 修复基因突变,再将诱导多能干细胞转化为神经干细胞或神经细胞,作为神经疾病模型药物筛选的对照。
主营业务:人ips细胞转化和存储,定向诱导分化,提供神经干细胞,神经前驱细胞和各类神经细胞以及定向分化培养基,根据个体遗传信息进行:干细胞crispr基因改造,定向分化建立疾病模型,药物筛选平台和相关精准医疗服务以及咨询等。
浙江霍德生物工程有限公司招聘信息
岗位描述: 职位描述:
职责描述:
1.参与并监督各类神经细胞及配套培养基的生产过程;
2.完成各类神经细胞及配套培养基产品的质量监控和管理,包括细胞产品各项基本指标的检测工作;
3.完善针对特定细胞产品的质控方案设计和实施,进行生产工艺改造和升级,并协助开发适用于公司产品的质量控制方法;
4.协助完善职责范围内的操作及管理文件的撰写和审定工作。
任职要求:
1.本科及本科以上学历,熟练掌握荧光定量pcr技术;
2.生物技术、检验医学、生物制药等相关专业一年以上工作经验;
3.熟练掌握细胞培养相关技术,有从事过质检工作;
4.擅长沟通,懂得团队配合,具有一定的研发、分析解决问题的能力;
5. 责任心强,踏实肯干,愿意学习;
6. 良好的团队合作精神。
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2019-9-9 0:13:49
人数:0      学历:7      地区:杭州,江干区
岗位描述: 职位描述:
职责描述:
一、制定与有效跟进国际国内商务合作、拓展计划及策略;
二、对国际合作项目机会进行研究,推荐并促进符合公司发展战略的国际项目;
三、与潜在大客户保持较好的沟通,推进项目的具体实施;
四、负责公司与客户沟通过程中公文的编写、往来与沟通工作;
五、维系与相关政府部门的良好关系;
六、与投资机构进行接洽,负责相关投融资事项推进。
任职要求:
1. 生物或制药相关专业硕士研究生学历,有国外留学背景为佳,精通英语;
2.拥有良好的商业策略能力及业务拓展专长;
3.可以配合预判并决定产品的发展潜力以及国内的商机;
4.积极主动,富含对工作的激情以及决心,勇于负责;
5.有医药行业经验者优先考虑;
6、能适应经常出差。
0
2019-8-20 14:06:55
人数:0      学历:7      地区:杭州,江干区
岗位描述: 职位描述:
职责描述:
1、严格按照生产sop(干细胞或神经细胞培养标准)执行生产操作,负责细胞试剂制备、细胞培养和分析及鉴定相关工作;
2、gmp实验室的日常管理、清洁及环境维护;
3、试剂耗材及仪器的申购、日常管理和维护;
4、认真、及时、正确地填写批生产记录,设备使用记录,并对填写内容负责;
5、配合研究员或科学家及时完成生产或研发任务。
任职要求:
1、医学,药学,生物, 生物技术等专业本科或硕士毕业;
2、熟悉无菌操作技术,有gmp实验室工作和细胞培养(包括原代细胞培养)实际工作经验者优先考虑;
3、恪守职业道德,动手能力强,严守各项保密制度;
5、工作细心、谨慎,责任心强,具有良好的团队精神。
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2019-9-11 22:09:49
人数:0      学历:7      地区:杭州,江干区
岗位描述: 职位描述:
职责描述:
1、研发、培训、管理技术研发团队;
2、制订细胞治疗产品的长短期目标并贯彻执行;
3、sop撰写及维护,完善细胞工艺及流程;
4、对接项目,推进项目管理进程。
任职要求:
1、细胞工程、医学、生物技术等专业博士,具有海外留学经历最佳;
2、有assay-development方面的经历和经验;
3、有干细胞培养、细胞分化经验;
4、有申请课题项目、基金经历优先;
5、熟悉基因编辑、药筛等方面优先考虑。
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2019-7-19 12:11:39
人数:0      学历:10      地区:杭州,江干区
岗位描述: 职位描述:
职责描述:
1、根据公司质量管理目标参与制定质量体系;
2、gmp车间设备设施、环境、安全等方面规章制度落实与完善;
3、负责企业gmp、glp认证申请;
4、对仓库、实验室等gmp相关区域进行日常质量巡查,确保现场操作符合现行gmp和程序要求;
5、管理 gmp 受控文件和记录,统计分析月度gmp检查发现项数据;
6、负责对所发现缺陷问题的沟通和跟进;
7、参与管理企业技术文档、负责企业知识产权申报。
任职要求:
1、3年以上gmp管理经历,熟悉gmp体系标准;
2、有gmp、glp认证申请工作经验,1年以上质量管理体系经验;
3、公开、公正、客观、合理、依据事实的处事原则;
4、有较好的数据和资料的统计和处理能力,具有较好的归纳、总结能力,学习能力及执行
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2019-8-22 4:09:27
人数:0      学历:7      地区:杭州,江干区